엘라스템은 메디컬 에스테틱 분야 전문 ODM/OEM 파트너입니다. 처방 개발부터 생산, 인허가 지원까지 고객사의 브랜드 성공을 위한 전 과정을 지원합니다.
고객사가 처방·설계를 제공하고, 엘라스템이 생산을 담당합니다.
- 제품 생산 (위탁 제조)
- 충진 / 포장
- 품질 관리 (QC)
- 출하 검사 및 납품
처방 개발부터 생산, 수출까지 엘라스템이 전 과정을 주도합니다.
- 컨셉 협의 및 제품 기획
- 처방 개발 (R&D)
- 샘플 제작 및 피드백
- 본 생산 및 품질 관리
- 수출 인허가 지원
엘라스템 ODM/OEM의 강점
자체 연구개발 역량
기업부설연구소 보유로 처방 개발부터 안정성 평가까지 내부에서 완결. 빠른 개발 주기와 높은 기술 완성도를 동시에 실현합니다.
ISO 인증 생산 설비
ISO22716(화장품 GMP) 및 ISO13485(의료기기) 인증 생산 시설. 화장품과 의료기기를 단일 파트너로 해결 가능합니다.
수출 인허가 지원
미국 FDA, 유럽 CE, 동남아 등 주요 해외 시장 인허가 대응 경험 보유. 글로벌 론칭을 위한 문서화 및 규정 준수를 지원합니다.
기획부터 납품까지 원스톱
컨셉 기획, 처방 개발, 샘플 제작, 디자인 협의, 본생산, 품질검사, 수출지원까지 단일 창구로 모든 과정을 관리합니다.
ODM/OEM 문의하기
제품 개발 상담 및 견적 문의는 문의하기 페이지를 이용해 주시기 바랍니다. 담당자가 빠르게 회신드리겠습니다.
체계적인 7단계 프로세스를 통해 고객사의 요구사항을 제품으로 완성합니다.
상담 및 요구사항 분석
고객사의 제품 컨셉, 타깃 시장, 예산, 일정 등 요구사항을 파악하고 최적의 개발 방향을 설정합니다.
Consultation 요구사항 정의처방 개발
기업부설연구소에서 유효성분 선정, 배합 설계, 안정성 검토를 수행합니다. 고객사 피드백을 반영한 반복 개선으로 최적 처방을 도출합니다.
R&D Formula Development디자인 협의
용기 선정, 라벨 디자인, 패키지 구성 등 제품 외관 요소를 고객사와 협의합니다. 필요 시 협력 디자인사 연계를 지원합니다.
Packaging Design Label샘플 제작 및 품질 시험
확정 처방으로 파일럿 샘플을 제작하고 안정성 시험, 미생물 시험, 피부 자극 시험 등 필수 품질 시험을 진행합니다.
Sample Quality Test Stability Test본 생산
ISO22716(화장품 GMP) 또는 ISO13485(의료기기) 인증 시설에서 본 생산을 진행합니다. 엄격한 공정 관리로 품질 일관성을 보장합니다.
ISO22716 ISO13485 Full Production품질 검사 및 출하
완제품 품질 검사(QC) 후 합격 제품을 출하합니다. 성적서 및 필요 서류를 함께 제공합니다.
QC 출하 검사 성적서 발행사후 지원
납품 후 안정성 유지 관리, 추가 처방 개선, 수출 인허가 서류 지원 등 지속적인 파트너십을 제공합니다.
After-Service 수출 인허가 지원 지속 파트너십개발 기간 안내
표준 ODM 개발 기간은 처방 개발 4–8주, 샘플 승인 2–4주, 본 생산 4–6주를 포함하여 총 약 3–5개월 소요됩니다. 제품 유형 및 인허가 요건에 따라 달라질 수 있으며, 상담 시 구체적인 일정을 안내드립니다.